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2019年执业药师《药学综合知识与技能》考前练习题(45)

2019-11-05 15:24:31 西藏人事考试信息网 //xz.huatu.com/ 文章来源:华图教育

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  2019年执业药师《药学综合知识与技能》考前练习题(45)

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  2018年执业药师考试将在本周末开考,考前一定要记得打印好准考证,临近考试赶快做做题找找自己需要补足的知识点有哪些,华图卓坤小编为你整理了考前练习题赶快来看看吧!

  1 下列药源性疾病中,其诱因主要是"遗传因素"的是

  A.灰婴综合征是氯霉素在新生儿体内蓄积所致

  B.假胆碱酯酶遗传性缺陷者应用琥珀胆碱产生呼吸暂停

  C.羟化酶缺乏者服用一半剂量的苯妥英钠呈现引起神经毒性

  D.老年人应用普萘洛尔可诱发头痛、眩晕、低血压等不良反应

  E.慢乙酰化者服异烟肼半衰期由为45~110min延长至2~4.5h

  答案:BCE

  【解析】遗传因素药源性疾病个体间的显著差异,可能与遗传因素有关。人类基因研究进展迅速,由于人类个体间基因存在变异,所以药源性疾病的个体差异可以从遗传学得到解释。

  2 下列药源性疾病中,其诱因主要是"性别因素"的是

  A.口服避孕药致阿米替林清除率下降

  B.灰婴综合征是氯霉素在新生儿体内蓄积所致

  C.月经期服用常规剂量的避孕药和地西泮、药理效应增强

  D.老年人应用普萘洛尔可诱发头痛、眩晕、低血压等不良反应

  E.月经期或妊娠期对泻药和刺激性强的药物敏感,有经血过多、流产或早产的危险

  答案:ACE

  【解析】女性的生理因素与男性不同,妇女在月经期或妊娠期,对泻药和刺激性强的药物敏感,有引起月经过多、流产或早产的危险。

  3 下列药源性疾病中,其诱因主要是"年龄因素"的是A

  A.灰婴综合征是氯霉素在新生儿体内蓄积所致

  B.月经期服用常规剂量的避孕药和地西泮、药理效应增强

  C.肝硬化患者应用利多卡因,可引起严重中枢神经系统疾病

  D.老年人应用普萘洛尔可诱发头痛、眩晕、低血压等不良反应

  E.慢乙酰化者服异烟肼半衰期由为45~110min延长至2~4.5h

  答案:AD

  【解析】婴幼儿肝、肾功能较差,药物代谢酶活性不足、肾的滤过及分泌功能较低,影响药物的代谢消除,加以婴幼儿的血浆蛋白结合药物的能力低,其血浆游离药品浓度较高,容易发生药源性疾病。

  4 列药源性疾病中,其诱因主要是"病理因素"的是

  A.肾病患者清除减慢,服用呋喃妥因可引起周围神经炎

  B.假胆碱酯酶遗传性缺陷者应用琥珀胆碱产生呼吸暂停

  C.月经期服用常规剂量的避孕药和地西泮、药理效应增强

  D.肝硬化患者应用利多卡因,可引起严重中枢神经系统疾病

  E.老年人应用普萘洛尔可诱发头痛、眩晕、低血压等不良反应

  答案:AD

  【解析】疾病既可以改变药物的药效学也能影响药物的药代动力学。

  5 下药物中,可能导致听神经损害(药源性神经系统疾病)的药物是

  A.奎宁

  B.氯喹

  C.碳酸锂

  D.水杨酸类

  E.氨基糖苷类抗生素

  答案:ABDE

  【解析】药物的耳毒性,主要药物有:阿奇霉素、氨基糖苷类抗生素、氮芥、奎宁、氯喹、水杨酸类、阿糖胞苷等。其中,氨基糖苷类抗生素和抗肿瘤药物的耳毒副作用常是不可逆的。

  6 下列药物中,可能导致血小板减少症(药源性血液系统疾病)的药物是

  A.巯嘌呤

  B.环磷酰胺

  C.阿糖胞苷

  D.甲氨蝶呤

  E.利福平

  答案:ABCD

  【解析】引起血小板减少症的抗肿瘤药有:阿糖胞苷、环磷酰胺、白消安、甲氨蝶呤、巯嘌呤等。另外氢氯噻嗪类利尿药亦可引起血小板减少。有些药能引起血小板减少性紫癜,如利福平、阿苯达唑等。

  7 与药源性肾脏疾病相关的药物有

  A.顺铂

  B.新霉素

  C.阿昔洛韦

  D.马兜铃酸

  E.去甲肾上腺素

  答案:ABCDE

  8 与再生障碍性贫血(药源性血液疾病)相关的药物有

  A.氯喹

  B.氯霉素

  C.卡比马唑

  D.苯妥英钠

  E.维生素K

  答案:ABCD

  【解析】可引起再生障碍性贫血的药物包括:氯霉素、保泰松、吲哚美辛、阿司匹林、对乙酰氨基酚、环磷酰胺、甲氨蝶呤、羟基脲、金诺芬、氯喹、甲氟喹、阿的平、苯妥英钠、甲硫氧嘧啶、丙硫氧嘧啶、卡比马唑、磺胺异噁唑、复方磺胺甲噁唑等。

  9 应报告药品引起的所有可疑不良反应的是

  A.上市5年以内的药品

  B.国家重点监测的药品

  C.上市5年以上的药品

  D.上市3年以内的药品

  E.上市3年以上的药品

  答案:AB

  【解析】我国药品不良反应的监测范围:①对于上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,应报告该药品引起的所有可疑不良反应;②对于上市5年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。

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